Ürün ayrıntıları

Evde Ürünler

İlaç ambalajı malzemeleri için doğru sıcaklık nemlik çevresel oda testi

Marka Adı:	PRECISION
Model Numarası:	TC-800
Adedi:	1
fiyat:	$6000
Ödeme Şartları:	T/T
Tedarik Yeteneği:	100/ay

Ayrıntılı Bilgiler

Ürün Tanımı

Ayrıntılı Bilgiler

Menşe yeri:

Çin

Sertifika:

ISO

Özel Destek:

OEM ODM

Sıcaklık Aralığı:

+150~-70°C

Nem aralığı:

%10 ~ %98 bağıl nem

İç malzeme:

304 Paslanmaz Çelik

Dış malzeme:

Toz boyalı #304 Paslanmaz Çelik

Sıcaklık Tekdüzeliği:

0.01

Nem Eşitliği % RH:

0.1

Sıcaklık kararlılığı:

±0,3

Ambalaj bilgileri:

standart ihracat ambalajı

Yetenek temini:

100/ay

Vurgulamak:

İlaç Paketleme Malzemeleri Çevre Odası

Tam sıcaklık nem çevre odası

Farmasötik Endüstrisi Sıcaklık Nemlilik Odası

Ürün Tanımı

Özel Sıcaklık - Nemlik Çevre Odası: İlaç ambalajı malzemelerinin kalitesini korumak için kilit güç

1. Giriş

İlaç endüstrisinde ilaç ambalajı malzemeleri çok önemli bir rol oynar.Sadece ilaçları dış çevresel etkilerden korumakla kalmazlar, aynı zamanda ilaçların ömrü boyunca kalitesini ve güvenliğini de sağlarlar.Farklı ilaçlar, katı tabletlerden sıvı ilaçlara kadar, ambalaj malzemeleri için farklı gereksinimlere sahiptir.Özel sıcaklık - nem çevre odası bu ihtiyacı karşılamak için tasarlanmıştır• Farklı ilaçların depolama ve nakliye sırasında karşılaşabileceği çeşitli sıcaklık ve nem koşullarını simüle edebilir.Farmasötik şirketlere ve ambalaj malzemesi tedarikçilerine ambalaj malzemelerinin performansını kapsamlı bir şekilde değerlendirmelerine yardımcı olmak ve ilaç kalitesini sağlamak için sağlam bir destek sağlamak.

2. Ana Özellikler

2.1 Temperatür ve Nem Simülasyonu

Geniş Aralıklı Sıcaklık Kontrolü: Test odası 2°C ile 60°C arasında bir sıcaklık ayarlama aralığı elde edebilir.Soğutulmuş ilaçlar için gerekli düşük sıcaklık ortamını ve sıcak iklimlerde yüksek sıcaklık ortamını simüle edebilenDüşük sıcaklıkta, insülin ve diğer biyofarmasötikler gibi soğutulmuş ilaçların depolama koşullarını taklit edebilir.ambalaj malzemelerinin hala düşük sıcaklıklarda iyi bariyer özelliklerini ve fiziksel istikrarını koruyabilmesini sağlamakYüksek sıcaklıkta, yazın yüksek sıcaklık bölgelerinde ilaç taşınırken veya depolanırken ortamı taklit edebilir ve ambalaj malzemelerinin deforme olup olmayacağını tespit edebilir.yaş, veya yüksek sıcaklıklarda ilaçlar için koruma yeteneklerini azaltır.

Doğru Nem Düzenlemesi: Nem ayar aralığı% 20RH'den% 95RH'ye kadar olup, ± 3%RH'nin doğruluğu ile kontrol edilir. Yüksek nemli ortamlar ilaçların nemli ve küflenmesine neden olabilir.Düşük nemli ortamlar bazı ilaçların (yumuşak kapsüller gibi) çatlamasına veya nem kaybına neden olabilir.Farklı nem koşullarını hassas bir şekilde simüle ederek, ambalaj malzemelerinin nem-barikatör performansının yanı sıra nem değişiklikleri sırasında istikrarlarının da test edilebilir.Nem duyarlı ilaçlar için, ambalaj malzemelerinin nemin içeri girmesini etkili bir şekilde önleme yeteneği yüksek nemli bir ortamda test edilebilir, böylece ilaçların kalitesinin etkilenmemesi sağlanır.

2.2 Esnek özel tasarım

Boyut ve Layout Özelleştirme: Farklı boyutlara ve formlara göre ilaç ambalajı malzemeleri, test odasının iç boyutu ve düzenini özelleştirebilir.veya büyük ölçekli infüzyon torbası ambalaj malzemeleri, test odasında düzgün bir şekilde yerleştirilebilir ve test edilebilirler. İç mekan, müşterinin ihtiyaçlarına göre aynı anda birden fazla farklı ambalaj malzemesi türünü test etmek için bölünebilir,Test verimliliğinin iyileştirilmesi.

Örnek sabitleme ve test yöntemlerinin özelleştirilmesi: Ambalaj malzemelerinin test sürecinde gerçek kullanım durumunu doğru bir şekilde simüle edebilmesini sağlamak için, özel örnek sabitleme cihazları ve test yöntemleri özelleştirilebilir.Film tipi ambalaj malzemeleri için, özel armatürler, gerçek ambalajlama sürecinde performans değişikliklerini değerlendirmek için gerilmiş durumda sıcaklık ve nem testlerine maruz kalmak üzere tasarlanabilir;Şişelenmiş ilaç ambalajları için, yığılmış yerleştirme yöntemi, belirli bir basınç altında ambalaj malzemelerinin sıcaklık - nem bariyer performansını test etmek için simüle edilebilir.

2.3 Gelişmiş İzleme ve Kontrol Sistemleri

Akıllı Kontrol Sistemi: Gelişmiş bir akıllı kontrol sistemini benimseyerek, kullanıcılar sıcaklık - nem değişimi eğrilikleri, test süresi ve döngü süreleri gibi çeşitli test parametrelerini kolayca ayarlayabilirler.İnsan - makine ara yüzü aracılığıylaSistem hata teşhisi ve alarm fonksiyonlarına da sahiptir. Sıcaklık - nem kaçaklığı ve ekipman arızası gibi anormal durumlar tespit edildiğinde,Deneme sürecinin güvenliğini ve güvenilirliğini sağlamak için derhal alarm verebilir ve buna uygun koruyucu önlemler alabilir..

3. Teknik parametreler

Parametreler	Ayrıntılar
Sıcaklık aralığı	2°C ile 60°C arasında
Sıcaklık Doğruluğu	±0,5°C
Nem aralığı	% 20 RH'dan % 95 RH'ye kadar
Nem doğruluğu	± 3% RH
İç Boyutlar	Özel yelpazesi: Uzunluk Min 400mm ila 3000mm, Genişlik 400 mm ila 3000 mm, Yükseklik 500 mm ila 3000 mm
Veri toplama sıklığı	Saniye başına 10 ile saniyede 10000 arasında ayarlanabilir.
Güç Gereksinimleri	380V, 50/60Hz,

4İlaç ambalajı malzemeleri endüstrisi için faydalar

4.1 Ambalaj malzemelerinin kalitesini ve güvenilirliğini artırmak

Kapsamlı Performans Değerlendirmesi: Farklı sıcaklık ve nem koşullarını simüle ederek, ilaç ambalajlama malzemelerinin performansı kapsamlı bir şekilde değerlendirilebilir ve potansiyel kalite sorunları önceden tespit edilebilir.Mesela, testing the sealing performance of packaging materials in high - temperature and high - humidity environments can effectively prevent drugs from being contaminated or deteriorated due to poor packaging sealing during actual storage and transportation.

Paketleme malzemelerinin seçimini optimize edin: Test odasından elde edilen test verilerine dayanarak, ilaç şirketleri ve ambalaj malzemesi tedarikçileri farklı ilaçlar için uygun ambalaj malzemelerini daha bilimsel bir şekilde seçebilirler.Mesela, nem duyarlı ilaçlar için, yüksek bariyer özelliklerine sahip ambalaj malzemeleri seçilebilir ve farklı nem koşullarında etkinlikleri testlerle doğrulanabilir,Böylece ilaçların istikrarını ve kullanım süresini arttırır.

4.2 Maliyetleri ve riskleri azaltmak

Uyuşturucu Kayıplarını Azaltın: İyi test edilmiş ambalaj malzemeleri ilaçları daha iyi koruyabilir ve düşük performanslı ambalaj malzemelerinin neden olduğu ilaç kaybını azaltabilir.Bu, ilaç şirketlerinin üretim maliyetlerini azaltmakla kalmaz, aynı zamanda ilaç kalitesi sorunları nedeniyle geri çağırma ve tazminat risklerini de azaltır., işletmelerin marka imajını koruyor.

Ar-Ge döngüsünü kısaltmak: Test odası, çeşitli sıcaklık ve nem ortamlarını hızlı bir şekilde simüle edebilir, böylece ambalaj malzemelerinin Ar-Ge ve test sürecini hızlandırabilir.Geleneksel saha test yöntemleriyle karşılaştırıldığında, Ar-Ge döngüsünü büyük ölçüde kısaltır, bu da işletmelerin yeni ürünleri piyasaya daha hızlı getirmelerini ve piyasa rekabet gücünü geliştirmelerini sağlar.

4.3 Düzenleyici ve piyasa gereksinimlerini karşılamak

Uyumlu Olmasını Sağlayın: İlaç endüstrisi sıkı bir şekilde düzenlenir ve ilaç ambalajı malzemelerinin performans ve güvenliği için net gereksinimler vardır.Özel sıcaklık - nem çevre odası, işletmelerin düzenleyici standartlara uygun testler yapmalarına yardımcı olabilir, ambalaj malzemelerinin ilgili düzenleyici gereksinimleri karşıladığını ve düzenleyici makamların incelemesini sorunsuz bir şekilde geçebilmesini sağlar.

Pazarın Uyumluluklarını Artırmak: Tüketicilerin ilaçların kalitesine ve güvenliğine olan ilgisi arttıkça, ilaç ambalajı malzemeleri için de gereklilikler giderek daha katı hale geliyor.Kapsamlı test için test odasını kullanarak, şirketler piyasa taleplerini daha iyi karşılayan ve ürünlerinin piyasa rekabet gücünü artıran ambalaj malzemeleri üretebilirler.

5Uygulama Senaryoları

5.1 Ambalaj malzemeleri Ar-Ge aşaması

Yeni Malzeme Performansı Testleri: Yeni ilaç ambalaj malzemelerinin geliştirilmesinde, test odası fiziksel özelliklerin (tırnak dayanıklılığı, esneklik, hava geçirgenliği vb.) test edilmesi için kullanılabilir.) ve kimyasal özellikleri (antioksidan özellikleri gibi), korozyon direnci vb.) malzemelerinin farklı sıcaklık ve nem koşullarında kullanıldığını ve ilaç ambalajlama malzemeleri olarak uygun olup olmadıklarını değerlendirir.

Formül Optimizasyonu: Mevcut ambalaj malzemeleri için, test odasında farklı sıcaklık ve nem ortamlarını simüle ederek,farklı formüllerin ambalaj malzemelerinin performansına etkisi test edilebilir, formülü optimize etmek ve ambalaj malzemelerinin performansını ve istikrarını artırmak için.

5.2 Paketleme malzemesi kalite kontrol aşaması

Toplu Örnekleme Denetimi: ambalaj malzemelerinin üretim sürecinde, her ürün partisi için numune kontrolü yapılır.Test odası ilaçların depolama ve taşıma ortamını simüle etmek için kullanılır., ve ambalaj malzemelerinin performans göstergeleri, her bir paket malzemesinin kalitesinin istikrarlı ve güvenilir olmasını sağlamak için tespit edilir.

Tedarikçi Değerlendirmesi: Farmasötik şirketler ambalaj malzemesi tedarikçilerini seçtiklerinde, tedarikçilerden test odasında test edilen ambalaj malzemelerinin performans raporlarını sunmalarını isteyebilirler.veya tedarikçiler tarafından sağlanan numuneler üzerinde bağımsız testler yapın., tedarikçilerin ürün kalitesini ve istikrarını değerlendirmek ve işbirliği için yüksek kaliteli tedarikçileri seçmek için.

5.3 İlaç istikrarı araştırma aşaması

Paketleme - İlaç Uygunluğu Testleri: İlaçları ve ambalaj malzemelerini test odasında bir araya getirin, gerçek depolama koşullarını taklit edin,Farklı sıcaklık ve nem ortamlarında ilaçlar ve ambalaj malzemeleri arasındaki etkileşimi gözlemlemek, ve ambalaj malzemelerinin ilaçların kalitesini ve istikrarını etkileyip etkilemeyeceğini değerlendirir ve ilaçlar ile ambalaj malzemeleri arasında iyi bir uyumluluğu sağlar.

Hızlandırılmış istikrar testi: Test odasında daha yüksek sıcaklık ve nem koşulları ayarlayarak,ilacın normal saklama koşullarında saklama süresini tahmin etmek ve ilacın son kullanma tarihini belirlemek için bilimsel bir temel sağlamak için ilaçların hızlandırılmış kararlılık testleri yapılır.

İlaç ambalajı malzemeleri için doğru sıcaklık nemlik çevresel oda testi 0

6Sonuç.

İlaç ambalajı malzemelerinin kalitesini sağlamak için önemli bir cihaz olarak özel sıcaklık - nem ortam odası,Farmasötik şirketler ve ambalaj malzemesi tedarikçileri için tam sıcaklık ve nem simülasyon yeteneği ile kapsamlı ve verimli bir test çözümü sunar, esnek özelleştirilmiş tasarım ve gelişmiş izleme ve kontrol sistemleri.Ama aynı zamanda düzenlemelerin ve piyasanın katı gereksinimlerini karşılar.Şirketinizin ilaç ambalajlama malzemelerinin araştırma ve geliştirme, üretim veya kalite kontrol sürecinde böyle güvenilir bir test ekipmanına ihtiyacı varsa,Lütfen özel sıcaklık hakkında daha fazla bilgi edinmek için istediğiniz zaman bizimle iletişime geçin - nem çevre odasıİlaç ambalajı malzemelerinin kalitesinin iyileştirilmesine katkıda bulunmak için birlikte çalışalım.

Etiketler:

Çevresel Test Odaları

titreşim testi odası

Çevre Odasında Yürümek

Termal Şok Test Odası

Hızlı Sıcaklık Değişimi Test Odası

Elektrodinamik titreşim test sistemleri

Sıcaklık Nemlik Deneme Odası

Yangın deneme ekipmanları

Yanıcılık testi odası

Akü Test Cihazları

düşme testi makinesi

Elektroplating Ekipmanı

Çevresel Test Odaları

titreşim testi odası

Çevre Odasında Yürümek

Termal Şok Test Odası

Hızlı Sıcaklık Değişimi Test Odası

Elektrodinamik titreşim test sistemleri

Sıcaklık Nemlik Deneme Odası

Yangın deneme ekipmanları

Yanıcılık testi odası

Akü Test Cihazları

düşme testi makinesi

Elektroplating Ekipmanı

Ürün ayrıntıları

İlaç ambalajı malzemeleri için doğru sıcaklık nemlik çevresel oda testi

İlaç ambalajı malzemeleri için doğru sıcaklık nemlik çevresel oda testi

İlaç Paketleme Malzemeleri Çevre Odası

Tam sıcaklık nem çevre odası

Farmasötik Endüstrisi Sıcaklık Nemlilik Odası

Özel Sıcaklık - Nemlik Çevre Odası: İlaç ambalajı malzemelerinin kalitesini korumak için kilit güç

1. Giriş

2. Ana Özellikler

2.1 Temperatür ve Nem Simülasyonu

2.2 Esnek özel tasarım

2.3 Gelişmiş İzleme ve Kontrol Sistemleri

3. Teknik parametreler

4İlaç ambalajı malzemeleri endüstrisi için faydalar

4.1 Ambalaj malzemelerinin kalitesini ve güvenilirliğini artırmak

4.2 Maliyetleri ve riskleri azaltmak

4.3 Düzenleyici ve piyasa gereksinimlerini karşılamak

5Uygulama Senaryoları

5.1 Ambalaj malzemeleri Ar-Ge aşaması

5.2 Paketleme malzemesi kalite kontrol aşaması

5.3 İlaç istikrarı araştırma aşaması

6Sonuç.